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环吡酮胺拼音怎么读

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环吡酮胺拼音怎么读

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ˋωˊ

吡咯的2-取代物。 由吡咯的催化氢化而得。吡咯的氢化比呋喃要困难得多，在温和条件下不易氢化，在较高反应用铂催化氢化可得四氢吡咯。氢化后失去了吡咯环的芳香性，因此产物二氢吡咯（吡咯啉）和四氢吡咯的碱性都有所增强。 用作医药原料、特殊有机溶剂，也用于有机合成。四氢吡咯作为仲胺，可以与酮类生成烯胺，这一点在有机合成上很有用。。

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吡（bǐ）嗪（qín）（英语：Pyrazine）是1，4位含两个杂氮原子的杂环化合物，化学式为C4H4N2。与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。具有较弱的芳香性，与吡啶类似。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。。

吡咯烷酮经蒸馏提纯的纯度可达99.5%。 其他制备方法，如催化加氢或电解还原丁二酰亚胺、烯丙基胺的（气相氧化）羰基化、丁二腈加氢还原，随后水解环化、在Pd-Ru催化剂存在下加氢，随后氨水氨化制备等，都是可行的。 在2010年，全球的2-吡咯烷酮需求量估计为32。

环吡咯酮（英语：Cyclopyrrolone）是一类具有催眠和抗焦虑作用的非苯二氮䓬类药物，其药理学特征与苯二氮䓬类衍生物相似。 虽然环吡咯酮类在化学上与苯二氮䓬类无关，但它们通过神经递质GABA的苯二氮䓬受体发挥作用。最著名的环吡咯酮衍生物是佐匹克隆及其活性单一对映异构体成分右佐匹克隆，它们用于治。

汉奇吡咯合成（德语：Hantzschsche Pyrrolsynthese），得名於德国化学家阿图尔·鲁道夫·汉奇，指以β-酮酯(1)与氨（或伯胺）和α-卤代酮(2)合成取代吡咯(3)。 克诺尔吡咯合成反应 帕尔－克诺尔合成 化学反应列表 Hantzsch, A. Ber. 1890, 23, 1474。

氯胺酮（英语：ketamine）又译愷他命、克他明，口语常称K他命，是一种唯一具有镇痛作用，非阿片类非巴比妥类静脉全身麻醉药，药理学属NMDA受体的非竞爭性阻断剂，化学属苯环己哌啶的衍生物。 由於氯胺酮有精神活性，会被滥用作毒品，而另有许多俗称：K仔、K粉、克他命、小姐、Special。

取代吡唑通过1,3-二酮与肼缩合制备： CH3C(O)CH2C(O)CH3 + N2H4 → (CH3)2C3HN2H + 2 H2O 吡唑拥有多种生理作用，包括止痛、抗发炎、退烧、抗心律失常、镇静、松弛肌肉、精神兴奋、抗痉挛、一元胺氧化酶抑制剂，抗糖尿病和抗菌。 和吡唑相似的化合物包括吡唑啉和吡唑烷。 苯并咪唑，一个并有苯环的咪唑类似物。。

＋ω＋

聚醯胺醯亚胺（英语：Polyamide-imide，PAI）是为一种热塑性或热固性非结晶聚合物，具有优异机械性能、耐热性能以及耐化学腐蚀性，此等性能使聚醯胺醯亚胺为兼顾价格与性能时之优先考量，本聚合物常使用於电线制程中做为电线涂层；聚醯胺醯亚胺可由异氰酸酯及偏苯三酸酐於N-甲基吡咯烷酮行逐步聚合得之。。

多个吡咯环可以形成更大的环系，如血红蛋白中的卟啉环，叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。 1857年，它从骨头的热解物中分离出来。它的名字来自希腊的pyrrhos（πυρρός，“微红，火热”），来自用来检测它的反应—当它被盐酸浸湿后赋予木材红色。 吡咯碱性较其它胺。

己内酰胺最早于19世纪后期通过ε-氨基己酸（己内酰胺的水解产物）的成环反应来制备。由于尼龙-6含有较大的商业价值，现在已有许多可用于生产己内酰胺的方法。 现在己内酰胺可由环己酮与硫酸羟胺发生成肟反应生成环己酮肟（英语：Cyclohexanone oxime），再经酸处理发生贝克曼重排反应制得： 重排的直接产物是己内酰胺。

吡嗪醯胺（ 英语：Pyrazinamide），是一种治疗结核病的药物。在治疗开放性结核病时，通常会与利福平、异烟肼、鏈霉素或乙胺丁醇一起使用。一般不建议用於治疗潜伏性结核病。给药途径为口服。 常见的副作用为恶心、食慾降低、肌肉与关节疼痛及引起皮疹。严重一点的副作用可能会发作痛风、肝中毒（英语：liver。

吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则广泛存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。 吡喃的饱和衍生物有两种：二氢吡喃和四氢吡喃。四氢吡喃是组成吡喃糖的基本结构。 α-吡喃从未制得。γ-吡喃沸点80℃，不稳定，在空气中迅速变色。易与强酸成吡喃盐。。

酮。立体化学中，不对称酮被视为前手性分子。 按照烃基的不同，酮还可分为脂肪酮，脂环酮和芳香酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上。 按照羰基的数目，酮可以分为一元酮和多元酮。 最简单的二酮是丁二酮（CH3C(O)C(O)CH3），它曾被用作爆米花中的奶油增味剂。分子对称的乙酰丙酮（2,4-戊二酮。

(ˉ▽ˉ；)

CPX 可能指： 环吡酮胺（Ciclopirox） 8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤（8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine） 单斜辉石（Clinopyroxene） 心肺运动测试（Cardiopulmonary exercise test），心臟压力测试的别称 莆仙语（ISO。

喹㗁啉及其衍生物可由邻苯二胺与1,2-二羰基化合物缩合而成。对于不同衍生物的合成，1,2-二酮可由α-酮酸，α-氯代酮，α-醛醇或α-酮醇代替。一项研究中使用2-碘酰基苯甲酸（IBX）做催化剂，由二苯基乙二酮和邻苯二胺合成2,3-二苯基喹㗁啉： 喹㗁啉环。

吡喃酮（Pyrone）是吡喃的酮类衍生物，是一类六元的含氧杂环化合物。与吡喃一样，根据环中双键和羰基的位置不同，吡喃酮可以有两个异构体：α-吡喃酮（英语：2-Pyrone）和γ-吡喃酮。 吡喃酮的结构广泛存在于天然产物之中。香豆素是含有α-吡喃酮结构的最重要的化合物。酒曲中的曲酸、食品添加剂麦芽酚。

胺。接着，腐胺中的一个氮原子被SAM甲基化，生成N-甲基腐胺。N-甲基腐胺在二胺氧化酶的催化下转化为4-甲氨基丁醛，并环化为席夫碱N-甲基-Δ1-吡咯啉盐正离子。 此后，N-甲基-Δ1-吡咯啉盐正离子与乙酰辅酶A进行克莱森缩合，得到两种在吡咯烷环。

N-甲基吡咯烷酮（NMP）是2-吡咯烷酮的N-甲基衍生物。 N-甲基吡咯烷酮是无色至淡黄色透明液体，吸湿性强，与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯等多数有机溶剂混溶。化学性质稳定，但遇酸或碱会使内酰胺环破裂。 可由丁内酯与甲胺反应制得。 广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域。用于合成。

＋＾＋

常用的二级胺为四氢吡咯、吗啉和六氢吡啶，它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应，主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺，这是因为连在双键碳上的甲基会与四氢吡咯环上的氢互相排斥，降低了产物的稳定性。 烯胺的合成反应是个可逆反应，稀酸作用下，烯胺便水解为酮与二级胺。 索普反应。


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